lunes, 30 de septiembre de 2013

El ejercicio virtual mejora el equilibrio





EL EQUILIBRIO, LA MARCHA Y LA POSTURA


El ejercicio Virtual mejora el equilibrio

El equilibrio y los trastornos del control postural son los síntomas del trastorno motor frecuentemente asociados con la esclerosis múltiple (EM).
Se realizó un estudio con 50 pacientes para demostrar la mejoría en el equilibrio y el control postural utilizando un tratamiento de rehabilitación con la consola Xbox 360 ® monitorizado a través de videoconferencia, que se puede utilizar cuando el tratamiento de la terapia física convencional no está disponible.
El grupo experimental  recibió tratamiento telerehabilitación asistiendo a 40 sesiones, cuatro sesiones por semana (20 min por sesión). El esquema de tratamiento duró 10 semanas.

Los resultados mostraron una mejoría en el balance general, en el equilibrio y el control postural. Se observó una contribución en la información del control vestibular (del oído donde se controla el equilibrio).
Este trabajo contribuye con una herramienta más para mejorar el equilibrio a través de una herramienta virtual y de telerehabilitación para pacientes que no tienen la posibilidad de asistir a un centro de rehabilitación, sumando métodos más novedosos.
Todas las herramientas y métodos son válidos para seguir manteniéndonos en movimiento.




Les adjunto un video e imagenes sobre el Test de  Tinetti de marcha y equilibrio

.T







TEST COMPLETO DE TINETTI



MUCHAS GRACIAS

Saludos!!
Dra. Judith Steinberg



Bibliografía
Gutiérrez RO, Galán Del Río F, Cano de la Cuerda R, Alguacil Diego IM, González RA, Página JC.  Un programa de tele-rehabilitación mediante juegos de realidad-video virtuales mejora el equilibrio y el control postural en pacientes con esclerosis múltiple.  Neurorehabilitación. Septiembre 2013 [Epub ahead of print] 


jueves, 19 de septiembre de 2013

LEMTRADA






La Agencia Europea de medicamentos (EMA) ha concedido la autorización de comercialización de alemtuzumab (Lemtrada, Genzyme Corp/sanofi-aventis) para el tratamiento de la esclerosis múltiple (MS).

El fármaco está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que tienen EM recurrente-remitente con enfermedad activa definida por características clínicas o de imágenes.

La aprobación sigue una opinión positiva que realizó el Comité de EMA de medicamentos para uso humano (CHMP) apoyando la autorización de comercialización de alemtuzumab en Junio de este año.
"El CHMP, se basa en la calidad, seguridad y eficacia datos presentados, considera que hay un balance favorable de beneficio-riesgo para Lemtrada y recomienda la concesión de la autorización de comercialización", señaló un comunicado del CHMP. Alemtuzumab, 12 mg, que tiene una  dosificación y administración que consta de 2 cursos anuales de tratamiento. 
El primer curso se administra como una infusión intravenosa en 5 días consecutivos y los segundo en 3 días 12 meses más tarde.
La US Food and Drug Administration, FDA, ahora está considerando solicitud de licencia de productos biológicos suplementarios de la empresa buscando la aprobación para el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante, y esta acción está prevista para fines de 2013, según la declaración de la empresa.
En septiembre de 2012, Genzyme anunció que la FDA había publicado una carta de "Negación"en su aplicación, pidiendo una revisión en la presentación de los datos para que los  podrían "evidenciar mejor" la aplicación y por esta razón ha llevado más tiempo que algunos esperan la aprobación. 

El tratamiento de  EM ha visto la aprobación del FDA para 3 nuevos agentes orales en los últimos años, incluyendo el fingolimod (Gilenya, Novartis) en 2010, teriflunomide (Aubagio, Genzyme/Sanofi) y dimetil fumarato (BG-12, Tecfidera, Biogen Idec), ambos en 2013. 

Teriflunomide también fue aprobado en Europa el 30 de agosto, según se informó hace una semana.
Las aprobaciones de Lemtrada y Aubagio en la Unión Europea representan un hito importante para Genzyme y demuestran el enfoque en la innovación científica y el compromiso para con los pacientes con esclerosis múltiple", dijo Genzyme CEO y Presidente, David Meeker, MD. 
"Esto es particularmente emocionante como la aprobación de la UE es el primero de Lemtrada a nivel mundial. Esperamos que estas terapias disponibles sean muy pronto únicas para los pacientes con EM."

"La Esclerosis múltiple requiere un enfoque de tratamiento altamente individualizado y la creciente diversidad de opciones es una buena noticia", dijo Peter Hans Hartung, MD, PhD, profesor y Presidente del Departamento de Neurología de la Universidad Heinrich-Heine de Duesseldorf, Alemania. 
"Los datos del ensayo clínico Lemtrada apoyan su potencial hacia la discapacidad de en pacientes de EMRR [remitente-recurrente MS] activa, mientras que de Aubagio apunta hacia eficacia, seguridad y dosificación conveniente que puede proporcionar una importante alternativa a los tratamientos inyectables. Las aprobaciones de Lemtrada y Aubagio representan un avance significativo en nuestra manera de que pensar acerca del tratamiento de esta enfermedad"






ENSAYOS CLINICOS EN EM


Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige a CD52, presente en las células T y B. 
Ya está aprobada para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL) bajo una marca diferente (Campath, Genzyme). Sin embargo, la compañía tiene acceso limitado a Campath en Estados Unidos y la Unión Europea para prevenir el uso de él en EM antes de la aprobación.
La aprobación para esta nueva indicación se basa en 2 ensayos de fundamentales de fase 3, confirmando que el tratamiento se asoció con reducciones en las tasas de recaída en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente y también hubo reducción de la acumulación de discapacidad con el tratamiento vs interferón β-1a.
En la fase 3 del ensayo se comparó Alemtuzumab y Rebif  en eficacia en esclerosis múltiple 2 (CARE-MSII)  alemtuzumab redujo significativamente la tasa de recaídas y acumulación sostenida de discapacidad cuando se utiliza como terapia de primera línea en comparación con el tratamiento estándar con interferón β-1a en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente.
Los resultados del CARE-MS I, de fase 3 comparando alemtuzumab e interferón β-1a en pacientes tratamiento naive, mostró una reducción significativa en las tasas de recaídas en 2 años, pero no había ningún efecto significativo sobre la acumulación sostenida de la discapacidad con alemtuzumab. Los ensayos CARE-MS, CARE-MS II  están publicados online 01 de noviembre de 2012, en el The Lancet.
Los efectos adversos más comunes de alemtuzumab son reacciones asociada a la infusión, infecciones (respiratorias y urinarias) y disminución de glóbulos blancos.
Pueden ocurrir algunas alteraciones en la inmunidad de tipo graves en pacientes que reciben esta droga, así que se ha instituido un programa de gestión integral del riesgo para asegurar la detección temprana y control de estos eventos autoinmunes.




¿Remisión a largo plazo?


En estos ensayos de tratamiento para EM, alemtuzumab fue administrado intravenoso en condiciones basales y luego otra vez después de 1 año.
EL análisis provisional de los datos de la extensión de los ensayos de fase 3, presentado en marzo en la Academia norteamericana de la reunión anual de Neurología y reportada por Medscape Medical News en aquel momento, demostró la disminución en la tasa de recaídas y acumulación sostenida de discapacidad se mantuvo bajo después de 1 año, y los niveles de discapacidad permanecieron estables o mejorado. Además, el 80% de los pacientes que participaron en la extensión no requirió retratamiento durante el tercer año.
Estos resultados sugieren que los beneficios de alemtuzumab observados en la fase 3 estudios se mantienen, aunque la mayoría de los pacientes no recibieron la mayor dosis, dijo Edward Fox, MD, director de la clínica de esclerosis múltiple de Texas Central, Round Rock, quien presentó los resultados.
Aunque no es una cura, estos resultados introducen la idea de la remisión a largo plazo para los pacientes con EM, dijo Medscape Medical News en aquel momento.
Lo que creo es que la remisión a largo plazo que tiene significado para los oncólogos y ahora para nosotros, va a ser el concepto que hay pacientes que han pasado muchos, muchos, muchos años sin retratamiento después de una dosis inicial o 2, o más dependiendo de la prueba."



Aunque aún falta mucho camino por recorrer, día a día, se ven progresos en los tratamientos de la enfermedad, es la voluntad de los que nos dedicamos a atender pacientes que sigamos progresando, estudiando y poder dar más posibilidades a todos los que conviven con EM.

Muchas Gracias, saludos.
Dra. Judith Steinberg



Datos extraidos de la página: http://www.medscape.com.
http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfregister.htm


sábado, 14 de septiembre de 2013

VITAMINA D


La vitamina D, calciferol o antirraquítica es un heterolípido insaponificable del grupo de los esteroides. Se le llama también vitamina antirraquítica ya que su déficit provoca raquitismo. Es una provitamina soluble en grasas y se puede obtener de dos maneras:
  • Mediante la ingestión de alimentos que contengan esta vitamina, por ejemplo: la leche y el huevo.
  • Por la transformación del colesterol o del ergosterol (propio de los vegetales) por la exposición a los rayos solares UV.

Se estima que 1000 IU diarias es la cantidad de vitamina D suficiente para un individuo sano adulto ya sea hombre o mujer.
La vitamina D es la encargada de regular el paso de calcio (Ca2+) a los huesos. Por ello si la vitamina D falta, este paso no se produce y los huesos empiezan a debilitarse y a curvarse produciéndose malformaciones irreversibles: el raquitismo que afecta especialmente a los niños.

La Vitamina D representa un papel importante en el mantenimiento de órganos y sistemas a través de múltiples funciones, tales como: 
  • La regulación de los niveles de calcio y fósforo en sangre, promoviendo la absorción intestinal de los mismos a partir de los alimentos y la reabsorción de calcio a nivel renal. Con esto contribuye a la formación y mineralización ósea, siendo esencial para el desarrollo del esqueleto. 
  • También inhibe las secreciones de la hormona paratiroidea (PTH) desde la glándula paratiroides y afecta el sistema inmune por su rol inmunosupresor, promoción de fagocitosis y actividad antitumoral.

La deficiencia de Vitamina D puede resultar del consumo de una dieta no equilibrada, aunada a una inadecuada exposición solar; también puede ocurrir por desórdenes que limiten su absorción, o condiciones que limiten la conversión de Vitamina D en metabolitos activos, tales como alteraciones en hígado o riñón, o raramente por algunos desordenes hereditarios.
La vitamina D se sintetiza por la acción de la luz solar sobre la piel , por esta razón cambios en los comportamientos está contribuyendo a la deficiencia de vitamina D:
  • Menos actividades al aire libre (La televisión, la computadora, los juegos de video).
  • Maquillaje ahora contienen bloqueadores UV para prevenir el envejecimiento de los rayos solares el uso de bloqueadores solares para evitar las quemaduras solares encubrimiento por 
  • Razones religiosas.
  • Cambios en la dieta, estamos comiendo pescados menos grasos (principal fuente dietética de vitamina D) los peces de cultivo tienen bajos niveles de vitamina D que los peces silvestres

La vitamina D actúa como una hormona en el cuerpo, con muchos efectos en diferentes órganos y sistemas.
Necesitamos cantidades relativamente pequeñas de vitamina D para los huesos (~ 400 unidades al día) y grandes cantidades para el sistema inmunológico (~ 10.000 U por día).
La cantidad diaria recomendada actual de vitamina D de 400 a 800U por día es demasiado bajo.

Se recomienda una dosis mayor de 5.000 U de vitamina D por día para complementar lo que recibimos de la luz solar y nuestra dieta.
Se recomienda vigilar los niveles en sangre de vitamina D, como los niveles de vitamina D también son controlados por muchos otros factores en el cuerpo, por ejemplo la velocidad a la que la vitamina D se activa y se descompone en el cuerpo.

La deficiencia de vitamina D se asocia a muchas enfermedades diferentes, ya que tiene muchos efectos en el cuerpo.



Es importante que los pacientes con EM sean conscientes de que la deficiencia de vitamina D ha sido fuertemente asociada con la EM y probablemente explica por qué la enfermedad es más frecuente cuanto más lejos de la línea ecuatorial que vaya.

Hay varios ensayos en curso y algunos ensayos adicionales previstos para poner a prueba los suplementos de vitamina como terapia modificadora de la enfermedad, aunque todavía no hay nada concreto, al momento son sólo hipótesis.

Es importante destacar que los suplementos de vitamina D puede ser una estrategia preventiva importante para la EM.

Consejos saludables para obtener Vitamina D en forma natural:

- Incluir alimentos fuentes de calcio y de vitamina D en su dieta diaria.
- Realizar ejercicio diariamente para fortalecer los huesos y músculos.
- Si puede exponerse al sol, hágalo por lo menos 10 minutos todos los días, en horarios adecuados (NO al mediodía entre las 10 y las 16). 



El protector solar reduce la absorción de esta vitamina en un 90%. 
Sin embargo, el protector toma unos minutos en crear este efecto.



¡¡¡Muchas gracias!!!

Dra. Judith Steinberg




Bibliografía:
1:- Pierrot-Deseilligny et al. Relationship between 25-OH-D serum level and relapse rate in multiple sclerosis patients before and after vitamin D supplementation. Ther Adv Neurol Disord. 2012;5(4):187-98.
2.- J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012 May;83(5):565-71. doi: 10.1136/jnnp-2011-301876. Epub 2012 Feb 22.

A randomised, double blind, placebo controlled trial with vitamin D3 as an add on treatment to interferon β-1b in patients with multiple sclerosis.
Soilu-Hänninen M, Aivo J, Lindström BM, Elovaara I, Sumelahti ML, Färkkilä M, Tienari P, Atula S, Sarasoja T, Herrala L, Keskinarkaus I, Kruger J, Kallio T, Rocca MA, Filippi M.


lunes, 9 de septiembre de 2013

Encuesta sobre trabajo!!


Hola, ayúdanos a saber como es tu tarea diaria y si trabajas, cómo es el lugar, queremos ayudar a mejorar la calidad de vida! Ingresa en el link, son unos minutos nada más!
Saludos!!

https://docs.google.com/forms/d/1VQz0_S4w88qdLvcpqWInJZJ6NDPgJSVvxsM0xyi4QDM/viewform

Gracias!
Dra. Judith Steinberg

domingo, 8 de septiembre de 2013

"20 AÑOS DE TRATAMIENTO"



Drogas modificadoras de la enfermedad (DME)

El gran cambio se produjo hace 20 años cuando se desarrollaron estas drogas, en 1993 aparecía el primer interferón, que cambiaría el tratamiento y la historia natural de la enfermedad para siempre.

Antes de estas terapéuticas el diagnóstico era demorado y lento, actualmente se realiza cada vez más temprano con la ayuda de la tecnología que también ha crecido a pasos agigantados.

Como sabemos se tratan ya los síndromes clinicámente aislados antes del diagnóstico de EM, ya que según los estudios retrasa la progresión de la enfermedad, inclusive algunos estudios ya hablan de tratar los síndrome radiológicamente aislados, pero todavía no son parte de los tratamientos.

Existen muchas drogas aprobadas para EM. 
Las primeras, autoinyectables, con diferentes mecanismos de acción, son los Interferones B  y el acetato de Glatiramer, que se aplican subcutáneos o intramuscular en caso de uno de los interferones y en diferentes posologías, con lo cual se puede adecuar según cada paciente.

Pero los grandes cambios aparecieron hace algunos años con tratamientos de segunda línea y la aparición de medicaciones orales.

Dentro de estas nuevas drogas existen:

  • Una endovenosa una vez por mes, Natalizumab.
  • Tres orales, Fingolimod, Teriflunomide y Dimetil-fumarato.
  • También existen otras tantas en periodos de aprobación, como el Alentuzumab o el Laquinimod...


Todas ellas tiene diferentes mecanismos de acción, esto también le da la posibilidad al paciente y al médico de elegir cual es la más conveniente para cada paciente, es decir el "Traje a medida".
Igualmente, los tratamientos inyectables subcutáneos e intramusculares son los más considerados todavía como primera línea de tratamiento en EM y Síndrome clinicámente aislado, por su seguridad y eficacia.

Las 4 nuevas terapias están ya disponibles, la mas antigua tiene 5 años, son consideradas actualmente como de segunda línea en caso de falla terapéutica con los de primera línea o por efectos adversos.
Estos en algunos casos son más eficaces, pero también tienen mayores efectos advcersos y en algunos casos más severos.

  • NATALIZUMAB: se recomienda indicarlo como monoterapia, su mayor riesgo es desarrollar LMP (leucoencefalopatía multifocal progresiva), una enfermedad viral asociada a la inmunodepresión que ataca al cerebro y que en ocacione spuede se fatal, para disminuir ese riesgo se recomienda no indicar natalizumab por más de 2 años, testear el anticuerpo anti JCV (virus JC), y no haber recibido tratamiento previo con inmunosupresores. Se indica una vez por mes endovenoso, en un centro de infusión.
  • FINGOLIMOD: es el primer medicamento oral para esta enfermedad, se indica una vez por día. Sus efectos adversos más frecuentes son: Bradicardia con la primera toma, hipertensión arterial, edema de mácula (ocular), infecciones, disminución de los glóbulos balncos. Por lo cual estaría restringido en pacientes con problemas cardíacos y diabéticos.
  • TERIFLUNOMIDE: es el segundo medicamento oral y se indica también unavez al día. Sus efectos adversos más frecuentes son: afinamiento y caída del pelo, diarrea, aumento de la enzimas hepáticas e infecciones respiratorias. Además tiene altos efectos teratogénicos, tanto en mujeres como en hombres, por lo cual hay que controlar bien que no haya embarazos durante el tratamiento, y una vez suspendido también ya que la droga permanece en el organismo por un tiempo prolongado.
  • DIMETIL-FUMARATO: es la última medicación oral, ya aprobada por la FDA, pero no aún en Europa. Se indica dos veces al día y sus efectos adversos más comunes son, Flushing (enrojecimiento y calor), nauseas y vómitos.



Este es el panorama de la Esclerosis Múltiple a través de estos 20 años, se ha evolucionado muchos y aún falta mucho más para descubrir,estamos en una continua evolución, los espero en la próxima entrada, saludos.


MUCHAS GRACIAS!!

Dra. Judith Steinberg

martes, 3 de septiembre de 2013

¡¡ACTIVA LA MENTE!! MEMORIA, PARTE II




Reserva Cognitiva y Esclerosis Múltiple

La reserva cognitiva es la capacidad de almacenar información y  en éste artículo se estudia su relación con la pérdida de funciones mentales superiores.
Se evaluó la hipótesis de la reserva cognitiva en esclerosis múltiple planteando si el máximo volumen cerebral adquirido a lo largo de la vida del paciente, lo protege contra el deterioro cognitivo y si la reserva cognitiva ganada durante la misma, a través de las actividades de enriquecimiento intelectual, protegen contra la declinación cognitiva independientemente del volumen cerebral.




Se evaluaron pacientes con EMRR Y EMPP con resonancia magnética y sus lesiones en las diferentes localizaciones.
La reserva cerebral (volumen cerebral) protege contra la ineficiencia cognitiva y la reserva cognitiva protege contra la pérdida de memoria.
Conclusión:
La reserva cognitiva independientemente de la pérdida de volumen cerebral protege contra la declinación cognitiva propia del compromiso cerebral en la enfermedad.
Las decisiones en el estilo de vida protegen contra el déficit cognitivo escapando de los factores genéticos fuera del propio control.




Algunos consejos para poner esto en práctica son:


  • Leer revistas y diarios, Leer libros diferentes que nunca hayan leído.
  • Buscar actividades artísticas, como la pintura,la poesía, el baile, el canto, la escultura.
  • Buscar actividades de escritura no artística: cartas, diarios, blogs, resúmenes…
  • Tocar instrumentos, aprender nuevos idiomas.
  • Jugar juegos complejos y estructurados en lo posible con otras personas, juegos de cartas, dominó, loteria. 
  • Jugar juegos que requieran atención, palabras cruzadas, sopas de letras, buscar las diferencias, etc…
  • Interacción en redes sociales y manejo de la computadora, internet.


Les dejamos algunos links donde se pueden practicar juegos para ejercitar la memoria y la concentración, saludos!!








MUCHAS GRACIAS


Dra. Celeste Curbelo. Dra. Judith Steinberg


Bibliografía
Neurology 2013; 80 : 1-8

domingo, 1 de septiembre de 2013

¿Está deprimido? ¿Tiene falta de memoria? Primera parte.


Para los que vemos muchos pacientes con EM, somos conscientes de que existe una fuerte relación entre la depresión y la disfunción cognitiva y que ambos tienden a empeorar con el aumento de MS discapacidad. Por lo tanto los resultados de este estudio que adjuntamos no es de extrañar, la depresión, medida con el Índice de Depresión de Beck, fue el predictor más fuerte de quejas ejecutivas.

También es bien conocido que la disfunción ejecutiva se asocia con la depresión tanto, lo que ocurra primero, la depresión o la disfunción ejecutiva??
Huevo o Gallina paradigma... 

¿Qué es la disfunción ejecutiva? disfunción ejecutiva es una interrupción a la eficiencia de las funciones ejecutivas, que es un conjunto de procesos cognitivos que regulan, el control y la gestión de otros procesos cognitivos. Disfunción ejecutiva puede referirse tanto déficits neurocognitivo  y síntomas de comportamiento, por ejemplo, las deficiencias en la planificación, el pensamiento abstracto, la flexibilidad y el control del comportamiento y la aparición de impulsividad, conducta hiperactiva, desorganizado, ya veces agresiva. 

Disfunción ejecutiva, en particular en relación con la 
memoria de trabajo, también pueden dar lugar a diferentes grados de desregulación emocional, que puede manifestarse como depresión crónica, ansiedad o un estado en el que son demasiado emocionales , disfunción ejecutiva severa puede tener efectos devastadores sobre la cognición y el comportamiento de pacientess en particular en contextos sociales . 

Hay varias medidas que se pueden emplear para evaluar las capacidades de funcionamiento ejecutivo delos pacientes. Estas se realiza por un neuropsicólogo e incluyen: (1) la prueba del reloj dibujo, (2) la tarea Stroop, (3) la prueba de clasificación de tarjetas de Wisconsin, (4) el Camino de toma de pruebas, etc.

Más importante aún, ¿está usted deprimido? La depresión es un estado de ánimo bajo que le hace evitar las actividades que pueden afectar a sus pensamientos, comportamiento, sentimientos y el sentido de bienestar. 

Los pacientes deprimidos pueden sentir tristeza, ansiedad, vacío, desesperanza, preocupación, impotente, inútil, culpable, irritable, dolor, o inquieto. Ellos suelen perder interés en actividades placenteras, por ejemplo, salir, socializar con amigos, pérdida de la libido, etc, es decir, pierde su 'alegría de vivir'. 

La depresión también afecta a otros aspectos de la función cerebral y puede desarrollar funciones vegetativas de la depresión,. es decir, pérdida de apetito o comer en exceso , concentración, falta de memoria, toma de decisiones pobres, insomnio, exceso de sueño, fatiga, pérdida de energía, dolores y dolores, problemas digestivos y otros síntomas sistémicos. 

La depresión es muy común en la EM y si usted 

está deprimido es necesario buscar ayuda tan pronto como

sea posible. Existen tratamientos médicos y psicológicos 

eficaces. 





Se publicó recientemente un artículo en relación a este

tema.


Hanssen et al. Predictores de quejas ejecutivos y los déficit
ejecutivos en la esclerosis múltiple. Acta Neurol Scand. 2013 23 de agosto.

OBJETIVOS : Investigar quejas ejecutivos y los déficits

ejecutivos objetivos y sus relaciones con la depresión y la

función neurológica en MS

MATERIALES Y MÉTODOS : 120 pacientes con EM que 

participan en la rehabilitación multidisciplinaria se 

sometieron a la evaluación de las EDSS, tests 

neuropsicológicos de la función ejecutiva, la auto- informe 

de las medidas de la función ejecutiva (breve-A) y la 

depresión (BDI-II).

CONCLUSIÓN : Dentro de las variables de estudio, la

depresión fue el predictor más fuerte de quejas ejecutivas.

Un alto grado de discapacidad neurológica fue el predictor 

más fuerte de déficit ejecutivo, medida por pruebas 

neuropsicológicas.




Que debemos hacer para mejorar los trastornos de memoria, la reserva cognitiva y los problemas de ansiedad.

Dieta mejorada, ejercicio y dejar de fumar si usted fuma. Todas las cosas que se han demostrado para reducir el riesgo cardiovascular se también funciona en MS, a esto se agregan ejercicios específicos acerca de los cuales charlaremos en los próximos encuentros...





Muchas gracias!!


Dra. Judith Steinberg